共同社10月6日报道，日本厚生劳动省5日特例批准了美国辉瑞公司的2款新冠疫苗，一款可应对目前主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象。这是日本首次批准可用于4岁以下人群的新冠疫苗，接种范围将扩展至几乎所有人群。厚劳省表示，用于4岁以下人群的疫苗将在24日起的那周开始发送给地方政府。

应对BA.5的是二价疫苗，在以往疫苗中加入了既可应对BA.又可应对BA.4的成分。与9月获批并开始接种的应对BA.1的疫苗一样，对象为已接种两剂以往疫苗的12岁以上人群。接种间隔为5个月，但厚劳省表示今后将讨论缩短间隔。相关人士透露称正在展开协调，计划定为3个月。厚劳省表示辉瑞于9月、美国莫德纳公司于10月5日申请批准。在美国，两家公司的产品已投入使用，接种得到了进展。

因为成分与应对BA.1的疫苗几乎没有差异，厚劳省未等待辉瑞提交临床试验数据，就予以批准。已要求辉瑞方面尽快提交。厚劳省透露称，临床试验的初值已在专门小组会上出示，确认了安全性和有效性。厚劳省还表示小鼠试验结果显示，也可期待对BA.5和此前流行的变异毒株等产生预防效果。

以6个月至4岁人群为对象的疫苗需接种共3剂。该疫苗由应对以往毒株的成分构成，厚劳省称可期待对奥密克戎毒株也有效，还表示存在注射部位疼痛和疲劳等不良反应，但基本上都是轻度和中等症状，没有安全上的隐忧。美国6月就已批准可以紧急使用辉瑞和莫德纳产品。