更新时间：2022-09-13 19:00:29
前沿生物9月13日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，雾化吸入用FB2001的药品注册临床试验申请获得受理。该产品拟用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）暴露后预防。FB2001（通用名：Bofutrelvir）为该公司与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂。
9月13日更新消息 前沿生物：雾化吸入用FB2001药品注册临床试验申请获得受理
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