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君实生物:特瑞普利单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见

更新时间:2024-07-28 17:00:31

导读 君实生物7月28日公告,近日,公司产品特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP...

君实生物7月28日公告,近日,公司产品特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。

欧盟委员会将把CHMP的积极意见纳入考虑,以便对特瑞普利单抗的上市许可申请做出最终审评决议,本次上市许可申请能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

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